El pasado mes de febrero la insulina degludec recibió el visto bueno definitivo para su comercialización en la Unión Europea. Se trata de una nueva insulina basal que viene a competir directamente con el papel predominante adquirido por la insulina glargina en los últimos años.
Degludec es un análogo de insulina humana de administración subcutánea, que dispone de 
una duración larga duración de efectos debido a que forma multihexámeros solubles cuando se inyecta por vía subcutánea, dando lugar a la formación de un depósito desde el que se absorbe a la circulación de forma continuada y lenta, produciendo el efecto hipoglucemiante plano y estable.
Según su ficha técnica, la duración de la acción es superior a 42 horas dentro del rango de dosis terapéutico.
Con este lanzamiento, el laboratorio titular del producto, Novo Nordisk, pretende que su Tresiba® (nombre comercial de la insulina degludec), recupere volumen de negocio frente a su competidor directo, Lantus® (insulina glargina) de Sanofi.
El tiempo dirá si lo consigue y cuál es el lugar en la terapéutica que puede ocupar esta nueva insulina.
Debe estar conectado para enviar un comentario.