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En el BOE del 9 de octubre de 2020, se ha publicado la Resolución por la que se convoca proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo de 2020 (Enlace al BOE). La convocatoria de esta oposición procede de la Oferta de empleo Público de 2019 y distribuye las plazas ofertadas de la siguiente forma: Evaluación de sustancias y mezclas químicas: 8 Evaluación clínica y preclínica de medicamentos: 14 + 1 Productos sanitarios y cosméticos: 9 +1 Farmacovigilancia: 5 Consumo, seguridad alimentaria y...

En los últimos días hemos visto como poco a poco se iban reactivando las convocatorias de procesos selectivos que estaban pendientes. Hoy le toca el turno a la convocatoria para la oposición de Farmacéuticos Titulares del Estado, de la que se ofertan 54 plazas correspondientes a la oferta de empleo público de 2019 (la de 2020 no se ha publicado aun). Tres de las plazas se reservan a personas que tengan la condición legal de personas con discapacidad con un grado de discapacidad igual o superior al 33%. Como viene siendo habitual en las últimas convocatorias de este proceso selectivo,...

Desde el pasado 26 de mayo de 2020 debería ser de aplicación casi en su totalidad el Reglamento 2017/745 sobre productos sanitarios pero ha sido así. El 23 de abril se publicó el Reglamento 2020/560 que modificó casi in extremis los plazos de aplicación del Reglamento 2017/745, de manera que se retrasa hasta el 26 de mayo de 2021. Según el legislador europeo, las razones principales para el retraso giran entorno al brote de COVID-19 y la crisis de salud pública derivada de este, dado que "suponen un reto sin precedentes para los Estados miembros y constituye una carga inmensa...

El pasado mes de abril de 2020 comenzó la aplicación del Reglamento de Ejecución (UE) 2018/775 de la Comisión por el que se establecen disposiciones de aplicación del artículo 26, apartado 3, del Reglamento (UE) 1169/2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor, en lo que se refiere a las normas para indicar el país de origen o el lugar de procedencia del ingrediente primario de un alimento. Con el foco puesto en la pandemia de COVID-19, ha pasado desapercibido pero se trata de una norma interesante, sobre todo a efectos de tener claro de donde procede realmente un alimento...

Echa un vistazo a nuestros cursos y oposiciones para farmacéuticos on line y si te interesa alguno, te ofrecemos un código de descuento del 20%, durante el tiempo que dure el estado de alarma. Para aplicar el descuento, introduce el siguiente código al formalizar el pago de tu inscripción: JLEY75SAXLGC No cabe duda de que el aislamiento que tenemos por delante nos va a poner a prueba, pero con toda seguridad saldremos más reforzados. Más pronto que tarde recuperaremos nuestra rutina, con más ganas y más fuerza. En INVIFOR queremos aportar nuestro granito de arena al reto #QuedateenCasa. Por eso,...

Oposiciones en el ámbito farmacéutico 2019 El pasado 2019 fue un año interesante para el empleo público en el ámbito farmacéutico y sanitario en general. Recientemente han terminado las oposiciones y procesos selectivos que aún coleaban de las convocatorias del año pasado, donde estamos muy satisfechos con el resultado de los alumnos formados en nuestro centro: Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos (Sanidad y Consumo): Área de Evaluación Clínica y Preclínica: 6 aprobados de 12 plazas, incluida la nº 1 de la fase oposición Área de Productos Sanitarios: 4 alumnos aprobados de 8 plazas Área de Inspección y Control:...

El pasado 5 de diciembre de 2019 se publicó la última modificación del  Real Decreto 1345/2007, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. Se trata de una actualización que tiene por objeto de adecuar la normativa española al marco normativo europeo de verificación y autenticación de medicamentos, pero que se aprovecha para revisar muchos más aspectos. Pasamos a revisarlos: Medidas para prevenir los desabastecimientos: amplía de dos a seis meses el plazo de antelación con el que el laboratorio debe notificar el cese de comercialización...

Descuento del 20% aplicable a cursos (salvo los destinados a oposiciones) para farmacéuticos y profesionales sanitarios Son muchas los farmacéuticos y personal sanitario que nos han escrito indicando que se han quedado a las puertas de acceder al último cupón descuento que facilitamos para matricularse en nuestros cursos acreditados y bonificables. Aprovechando que estos días recibimos multitud de ofertas por el famoso "viernes negro", queremos ofrecer nuestro descuento particular para animarte a empezar aquella formación que resulte de tu interés. Por ese motivo, te ofrecemos un descuento del 20% aplicable a cualquiera de nuestros cursos (salvo los destinados a oposiciones)....

Últimos cursos y oposiciones para farmacéuticos y personal sanitario que tenemos disponibles en nuestra oferta de formación “on line”: Curso en Farmacovigilancia: regulación, responsabilidades y toma de decisiones. en este caso se trata de un curso diseñado para conocer la regulación de la farmacovigilancia, tanto a nivel europeo como nacional, y para saber cuál es el papel y las responsabilidades de cada agente participante en todo este sistema de farmacovigilancia. Está Dirigido a Dirigido a profesionales licenciados/graduados en farmacia y medicina, interesados en conocer la legislación de la farmacovigilancia, la seguridad de los medicamentos y comprender su importancia para la...

Miércoles 12 de junio de 2019 se procede a la ampliación del número de plazas correspondientes a las pruebas selectivas y oposición para el ingreso en el cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, Escala Farmacia, de la Administración Especial. Publicado en la Orden 1710/2019 de la Vicepresidencia, Consejería de Presidencia y Portavocía del Gobierno. Se trata de la segunda vez que se amplía el número de plazas y también la segunda vez que se procede a reabrir el plazo de inscripción de alumnos a este proceso selectivo. En esta ocasión la ampliación obedece a la inclusión de las 4...

El pasado 1 de abril se publicó la convocatoria para la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo (Boletín Oficial del Estado), correspondiente a la oferta de empleo público del año 2018. En esta ocasión se ofertan 80 plazas en turno libre, continuación: Vigilancia en Salud Pública y Sistema de Información Sanitaria: 12 + 1 Evaluación de sustancias y mezclas químicas: 3 Evaluación clínica y preclínica de medicamentos: 12 + 1 Productos sanitarios y cosméticos: 8 Farmacovigilancia: 5 Consumo, seguridad alimentaria y nutrición: 14 + 1 Medicamentos Veterinarios: 6 Inspección y control de medicamentos: 9...

El pasado viernes 12 de abril, se ha publicado hoy una Convocatoria para Oposición del Cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado, modificación de la convocatoria, con reapertura del plazo de inscripción incluido. De acuerdo con esto, el tercer examen vuelve a ser escrito:, dado que "Advertido error en la Resolución de la Subsecretaría de Sanidad, Consumo y Bienestar Social de 28 de marzo de 2019 («Boletín Oficial del Estado» del 1 de abril) por la que se convoca proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares y de conformidad con lo...

El pasado 1 de abril se ha publicado la convocatoria para el proceso de oposición selectivo de acceso al Cuerpo Farmacéuticos Titulares del Estado Boletín Oficial del Estado - Oposiciones y concursos, correspondiente a la oferta de empleo público del año 2018. En esta oposición se ofertan 47 plazas en turno libre de las que se reservan 2 plazas para el turno de discapacitados (con un grado de discapacidad reconocido igual o superior al 33 %). Constituye una buena oportunidad de entrar a formar parte los destinos propios de este Cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado. El temario de la...

El pasado lunes 25 de febrero se ha publicado la Orden 314/2019, de 12 de febrero, de la Vicepresidencia, Consejería de Presidencia y Portavocía del Gobierno, por la que se procede a la ampliación del número de plazas correspondientes a las pruebas selectivas de oposición para el ingreso en el Cuerpo de Técnicos Superiores en Salud Pública, Escala de Farmacia, de Administración Especial, Grupo A, Subgrupo A1, de la Comunidad de Madrid, convocadas mediante orden 965/2018, de 5 de octubre, de la citada Consejería. Esta ampliación obedece a la facultad que se reserva la Administración de acumular en un mismo...

El pasado  24 de diciembre de 2018 se publicó la oferta de empleo de Castilla y León para 2018, donde nos encontramos la agradable sorpresa de ver ofertadas 48 plazas para farmacéuticos del Cuerpo Superior Facultativo escala Farmacia (acuerdo 64/2018). A estas plazas hay de que añadir otras 10, convocadas en la oferta de empleo público de Castilla y León de 2017 (acuerdo 57/2017). Según se expone en ambos acuerdos, la convocatoria de oposición de las plazas deberá publicarse en el correspondiente Boletín Oficial dentro del plazo improrrogable de tres años, a contar desde la fecha de su publicación. No es...

Hasta ahora, la normativa española (el Real Decreto 2685/1976) definía los productos alimenticios destinados a una alimentación especial, como aquellos alimentos que, por su composición peculiar o por el particular proceso de su fabricación, se distinguen claramente de los productos alimenticios de consumo corriente, son apropiados para el objetivo nutritivo señalado y se comercializan indicando que responden a dicho objetivo. Con la publicación en 2013 del Reglamento (UE) 609/2013, se desechó el concepto de productos alimenticios destinados a una alimentación especial, toda vez que se habían constatado las dificultades que planteaba dicha definición, al ser objeto de interpretaciones divergentes por...

El 30 de octubre de 2018 se ha publicado la Orden por la que se convocan pruebas selectivas para el ingreso en el Cuerpo de Técnicos Superiores de Salud Pública, Escala de Farmacia de la Comunidad de Madrid. Se ofertan 10 plazas (8 de tuno libre + 2 de turno de promoción interna) en un formato de concurso-oposición. La fase de oposición versa alrededor de un temario de 105 temas, de los que 17 son de la parte general y 88 de la específica. Esta fase consiste en tres ejercicios con las siguientes características: Primer ejercicio: consistirá en un examen tipo...

Oposiciones que preparamos Tal como se venía anunciando, la oferta de empleo público para el año 2018 publicada en el BOE de 31 de julio de 2018 se muestra bastante generosa con las oposiciones y los temarios que preparamos: Farmacéuticos Titulares del Estado: 45 plazas de turno libre + 2 para el turno de discapacitados Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos especialidad Sanidad y Consumo: 76 plazas por turno libre + 4 por turno de discapacitados Los procesos selectivos y oposición de personal funcionario de carrera derivados de esta oferta de empleo público, se realizarán de conformidad con la...

Tal como estaba previsto y procedente de la oferta de empelo público de 2017, el pasado miércoles 30 de mayo de 2018 se ha publicado la convocatoria de 80 plazas (75 turno libre + 5 turno de discapacitados) para el ingreso, por el sistema general de acceso libre, en la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo. Se trata de una convocatoria muy esperada debido al elevado número de plazas previsto. Una vez que se publicaron los listados definitivos de los candidatos que aprobaron el proceso selectivo de la anterior convocatoria de 2017, era inminente...

Se acaba de publicar en el BOE la Resolución de abril de 2018, de la Subsecretaría, por la que se convoca proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre y promoción interna, en el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares. De acuerdo con la oferta de empleo público del año 2017, se publica esta convocatoria poco después de un mes tras la finalización del proceso selectivo anterior. Aprovechamos para felicitar a los 10 alumnos formados en nuestro centro que han superado el mismo. Se ofertan 42 plazas para el cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado (40 plazas del turno...

Por fin se ha publicado el nuevo Real Decreto 85/2018, de 23 de febrero, por el que se regulan los productos cosméticos (BOE de 27 de febrero de 2018). El nuevo texto incluye los aspectos de desarrollo nacional previstos en el Reglamento europeo de productos cosméticos e introduce las disposiciones necesarias para armonizar la reglamentación española, mejorando así  la aplicación de la normativa europea. Ha debido ser difícil llegar a un acuerdo sobre el texto que se aprueba, dado un poco antes de que entrase en vigor el Reglamento 1223/2009, de 30 de noviembre, sobre los productos cosméticos, que se aplica...

De acuerdo con el marco legal de los medicamentos en la Unión Europea, entre los distintos medicamentos que se pueden encontrar en una oficina de farmacia están los medicamentos tradicionales a base de plantas (MTP), que son un grupo especial de medicamentos que se pueden comercializar a través de un registro simplificado. Se trata de un procedimiento mucho menos exigente de lo habitual, pero para poder ser aplicado deben concurrir las siguientes circunstancias: Que los medicamentos tengan indicaciones apropiadas exclusivamente para medicamentos tradicionales a base de plantas, que por su composición y finalidad, estén destinados y concebidos para su utilización...

Os deseamos todo lo mejor para 2018, un año que se prevé interesante de cara al empleo público, ya que está pendiente de ejecutarse parte de la oferta de 2017 y seguro que la de 2018 nos depara buenas noticias.

Os deseamos unas felices Fiestas de Navidad, en compañía de vuestros seres queridos.

El pasado 28 de septiembre de 2017 se publicó la convocatoria para Farmacéuticos de Equipo de Atención Primaria del Servicio Extremeño de Salud, ofertándose 9 plazas para el turno libre, 1 para discapacitados y 5 más por promoción interna. Se trata de un concurso - oposición, donde la fase de oposición consta de 60 temas repartidos en 2 partes (materias específicas y materias comunes): La fase de oposición para los aspirantes del turno libre y discapacidad consistirá en contestar en 180 minutos, a un cuestionario formado por 150 preguntas con cuatro respuestas alternativas, de las que sólo una de ellas será la...

Tal como se venía anunciando desde hace semanas, la Oferta de Empleo Púbico para 2017 (extensible en parte a 2018) se apuntaba generosa. La administración pública llevaba más de 10 años con una tasa de reposición casi nula, que en pocas ocasiones llegaba al 10% de las plazas de empleados públicos que se  jubilaban. La Oferta Ordinaria de Empleo Público 2017 se aprobó  en el Consejo de Ministros del 7 de julio, e incluye más de 15.998 plazas.  Esta convocatoria es el resultado del acuerdo obtenido en la Mesa General de Negociación de la Administración General del Estado suscrito por...

Hace unas pocas semanas se convocaba el proceso selectivo de la oposición de Farmacéuticos Titulares del Estado, correspondiente a la Oferta Pública de Empleo de 2016; después de unos meses de incertidumbre, donde las pocas convocatorias que faltaban por publicarse de la citada Oferta, eran las correspondientes al ámbito de competencias del Ministerio de Sanidad, parece que empiezan a tener luz verde. El pasado sábado se publicó la convocatoria del proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo. Por segundo año consecutivo repiten las...

Se acaba de publicar en el BOE la convocatoria para cubrir 32 plazas del Cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado, correspondientes a la oferta de empleo público del año 2016. Del total de las plazas convocadas, se reservarán 2 para quienes tengan la condición legal de personas con discapacidad con un grado de discapacidad igual o superior al 33 %. El proceso selectivo mantiene cuatro ejercicios: Primer ejercicio. Contestación por escrito, en el plazo máximo de dos horas, a un cuestionario de 120 preguntas de cuatro respuestas alternativas, siendo sólo una de ellas correcta, más diez preguntas de reserva, preparado...

El ministro de Hacienda y Función Pública, ha firmado con los sindicatos el acuerdo de empleo público que contempla una Oferta de Empleo Público (OEP) para 2017 de alrededor de 67.000 plazas, y un proceso de reducción de la interinidad que conllevará la conversión de hasta 250.000 interinos en fijos en un plazo de tres años, con el fin de reducir la interinidad en las administraciones del 25% actual al 8%. Los sectores prioritarios recogidos en el acuerdo, para los que se prevé una tasa de reposición del 100%, son Sanidad, Educación, Justicia, servicios sociales, control y lucha contra el...

La Comisión de la Unión Europea está llevando a cabo una evaluación de la legislación relativa a la sangre, a los tejidos células de la U.E. Se trata de la primera revisión formal de la normativa desde su adopción allá por el año 2002 (sangre) y 2004 (tejidos y células). Esta evaluación está en línea con la propuesta de la Comisión, que tiene como finalidad evaluar si la legislación ha alcanzado sus objetivos iniciales y si todavía es apta para el propósito. La evaluación consistirá en varios pasos, que comienzan con un plan de trabajo e que incluyen un estudio externo...

Un largo camino empieza por un pequeño paso. Te deseamos mucha suerte en tu andadura por 2017.

Os deseamos todo lo mejor para estas Navidades

La ausencia de Gobierno nos había privado durante el último año del ritmo de actualizaciones de las normas de calidad que se venían dando con anterioridad al último trimestre de 2015. Parece que la normativa alimentaria se anima y el 17 de diciembre de 2016 se publicaron los Reales Decretos por los que se aprueban las Normas de Calidad de la cerveza, las aceitunas de mesa y las harinas, sémolas y otros productos de la molienda de los cereales. Con respecto a la normativa de la cerveza, se unifica con la normativa de las bebidas de malta, algo demandado por...

El pasado 13 de diciembre de 2016 se publicó el Real Decreto por el que se regula la venta a distancia de medicamentos veterinarios no sujetos a prescripción obligatoria. Se trata de una norma que posibilita una modalidad de venta de medicamentos veterinarios que responde a la creciente demanda de los ciudadanos, de efectuar la mayor parte de sus gestiones y adquisiciones a través de medios electrónicos, por la comodidad y ahorro de tiempos que estos medios aportan. Por razones de seguridad, y sanidad pública y animal, se limita esta posibilidad de venta a aquellos medicamentos veterinarios que no están...

En 2012, la Comisión presentó dos propuestas legislativas para productos sanitarios, cuyo objetivo era modernizar la legislación vigente de este tipo de dispositivos. Las propuestas legislativas pretenden introducir mejoras en la evaluación de la conformidad y un refuerzo de su vigilancia una vez comercializados. No en vano estaban muy recientes dos importantes escándalos que les habían afectado y que todavía colean: Riesgos derivados de las prótesis de cadera metal-metal Escándalo de los  implantes mamarios de silicona “PIP” defectuosos Otras razones para la actualización normativa son las siguientes: Conforme a legislación actual, no siempre es posible determinar quién ha fabricado los productos que se venden en la...

El pasado 6 de mayo se publicó la Oferta de Empleo Público de la Comunidad de Madrid para 2016 y para nuestra sorpresa, nos encontramos con 10 plazas de técnico superior de salud pública escala farmacia y otras 10 plazas para la escala de veterinaria. Al igual que ocurrió con la oferta de 2014, la oferta de empleo se da un plazo generoso de 3 años para la publicación de las convocatorias si bien, se espera que se vayan publicando las convocatorias a lo largo de 2016. Nos llena de alegría que tras un periodo de 10 años sin convocar,...

En INVIFOR hemos abierto grupo para la preparación del proceso selectivo de la Escala Técnica de Gestión de OO.AA. especialidad de Sanidad y Consumo. De todas las áreas publicadas en la última convocatoria de 2015, se abre grupo para la preparación del área de productos sanitarios y cosméticos. De acuerdo con la oferta de empleo público para 2016, están prevista la convocatoria de un concurso- oposición de 52 plazas para esta Escala pero aun no se sabe cómo va a ser el reparto entre las diferentes áreas. La convocatoria está prevista para finales de 2016 y de acuerdo con la...

Tal como había anunciado el Gobierno en funciones, el pasado 22 de marzo se ha publicado la Oferta de Empleo Público estatal para el año 2016. De esta oferta destacamos las 32 plazas para farmacéuticos titulares y las 52 plazas para la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, Especialidad Sanidad y Consumo. Esta última, se convocó de nuevo en 2015, tras varios años sin saber nada de ella, ofertando plazas para 7 áreas de especialización, cuyos procesos selectivos se están celebrando en la actualidad y que destinadas presumiblemente a la AEMPS, AECOSAN, Ministerio de Sanidad y otros órganos dependientes del mismo....

En la línea de lo dispuesto en el reglamento comunitario 536/2015  sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano, el pasado 13 de enero ha entrado en vigor el real decreto 1090/2015, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. La regulación de los ensayos clínicos con medicamentos ha sido objeto en los últimos años de algunas críticas y análisis públicos que se han centrado en la complejidad del procedimiento de autorización del ensayo, lo que imponía una carga burocrática desproporcionada a la...

El equipo de INVIFOR os desea todo lo mejor para 2016 Se espera un año interesante para el empleo público, donde se pondrán en marcha importantes reformas de la normativa sanitaria, tanto a nivel estatal como europeo, además de los consiguientes cambios en las normativas autonómicas, fruto de la aplicación de nuevas políticas tras el asentamiento de los nuevos Gobiernos tras las elecciones del pasado mayo de 2015. En INVIFOR ampliaremos nuestra oferta de formación con nuevas actividades bonificables y cursos de formación continuada acreditados, que esperamos sigan siendo de interés para los profesionales sanitarios. Afrontamos el nuevo año con...

  Desde 2009 se contempla en nuestra legislación (ley 29/2006, ahora real decreto legislativo 1/2015) la posibilidad de prescripción por personal de enfermería de determinados fármacos, si bien se remitía a un desarrollo reglamentarios que no terminaba de producirse; y es que esa norma ha tenido que salvar muchos obstáculos y reticencias, empezando por las presiones de la Organización Médica Colegial, que nunca lo vio con buenos ojos y de hecho, fruto de sus presiones, para referirnos a la prescripción de enfermería tenemos que usar el eufemismo de "indicación, uso y autorización de dispensación" de medicamentos y productos sanitarios. Así las cosas...

El pasado 17 de octubre de 2015 se publicó la Orden SSI/2161/2015, de 9 de octubre, por la que se convoca proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo. Se trata de un total de 35 plazas anunciadas en la Oferta de Empleo Público del Estado, cuya distribución se establece en función del área de especialización de su destino, tal como se indica a continuación: a) Área de medicamentos biológicos: 3 plazas. b) Área de análisis químico de medicamentos: 4 plazas. c) Área de...

El pasado 31 de julio de 2015 se publicó la Ley 28/2015 para la defensa de la calidad alimentaria. De entre sus fines descritos en el artículo 3 de la misma, destacamos los siguientes: Contribuir a generar un alto nivel de confianza en los productos alimenticios mediante los necesarios procedimientos para defender su calidad. Proteger los derechos de los operadores de la industria alimentaria y de los consumidores, garantizando el cumplimiento del principio general de veracidad y demostrabilidad de la información que figure en el etiquetado de los productos alimenticios. Contribuir a la unidad de mercado y a la competitividad,...

Se ha publicado la convocatoria de 25 plazas para Farmacéuticos Titulares del Estado, tal como estaba previsto en la Oferta de Empleo Público de 2015. Como novedades en la convocatoria de este año con respecto a ediciones anteriores señalamos las siguientes: Se actualiza el temario, donde vuelven a tener presencia aspectos relacionados con la higiene y seguridad alimentaria, como los contaminantes bióticos y abióticos en los productos alimenticios. Por primera vez, el proceso selectivo es concurso-oposición, si bien la fase de concurso servirá para que los candidatos puedan elegir un mejor destino ya que, no podrán superar la fase oposición...

La Comisión de Estupefacientes de las Naciones Unidas, en su 58.º periodo de sesiones adoptó, entre otras, la Decisión 58/3 de 13 de marzo de 2015, en virtud de la cual la Comisión decidió incluir la sustancia AH-7921 en la Lista I de la Convención Única de 1961 sobre Estupefacientes, enmendada por el Protocolo de 1972. En cumplimiento de los compromisos adquiridos por España tras su adhesión a la Convención Única de 1961 sobre Estupefacientes de las Naciones Unidas, a la sustancia AH-7921 le serán de aplicación las medidas de control y sanciones penales que le corresponden a las sustancias...

Tal como se anunciaba en la Oferta de Empleo Público de la Comunidad de Madrid para 2015, donde se hacía previsión de 2 plazas para Técnicos Superiores Farmacéuticos de Salud Pública, mediante Orden de la Consejería de Presidencia se ha decidido acumular estas plazas al proceso selectivo que estaba en marcha desde principios de 2015. Ello ha motivado la reapertura del plazo de inscripción para este proceso selectivo desde el 10 al 29 de junio de 2015. De esta forma, las plazas ofertadas son: 27 por el turno libre (3 de ellas para discapacitados) + 5 plazas para promoción interna. En total...

Con fecha de 23 de marzo se ha publicado la Oferta de Empleo Público de la Administración del Estado para 2015.  Tras años de sequía en la convocatoria de plazas de las que, a duras penas se habían escapado aquella con un perfil recaudatorio (Inspectores de Hacienda, Inspectores de Trabajo, ...), nos ha sorprendido con una generosa convocatoria que incluye numerosos puestos de trabajo con un perfil sanitario. Ya sea porque estamos en año electoral, o porque la Administración General del Estado necesita incorporar personal en sectores considerados como estratégicos, el caso es que debemos dar la bienvenida a la convocatoria de...

El pasado 2014 nos trajo varias sorpresas relacionadas con el empleo público que no se esperaban. Después de cuatro años de sequía en las convocatorias, se empezó animando el panorama con la oferta de empleo  público del Estado de 2014, que después de años volvió a contar con plazas para el cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado y Facultativos de la Sanidad Penitenciaria. Después llegó la Comunidad Autónoma de Aragón, con nada menos que 17 plazas para Farmacéuticos de la Administración Sanitaria. Aunque sin duda la gran sorpresa vino de la Comunidad de Madrid, con una convocatoria de 30 plazas para...

Desde el pasado 13 de diciembre de 2014 resulta de aplicación casi en su totalidad el Reglamento (UE) nº 1169/2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor. Esta norma que entró en vigor en 2011, concedió un amplio plazo para que la industria alimentaria se adaptara a los nuevos requisitos, los cuales terminarán de ser aplicables definitivamente en diciembre de 2016. A continuación pasamos a describir brevemente los principales aspectos que ya son de aplicación: Mejora de la legibilidad de la información, estableciendo un tamaño mínimo de fuente para la información obligatoria del etiquetado; Presentación más clara y armonizada sobre los alérgenos...

Para ponernos en situación es preciso recordar que, de acuerdo con la normativa europea, se considerarán medicamentos biológicos los inmunológicos, los medicamentos derivados de la sangre o el plasma humanos, los medicamentos biotecnológicos (tales como anticuerpos monoclonales y aquellos que utilizan la ADN recombinante) y los medicamentos de terapia avanzada. Estos medicamentos se caracterizan por un proceso de elaboración, que incluye complejas técnicas de purificación y de selección de la materia prima, así como la especificidad de las patologías en las que van dirigidos, que en algunos casos llegan a ser terapias personalizadas. Todo ello hace que la amortización en...

El Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, supuso un cambio sustancial en la cartera común de servicios del SNS al diferenciar: una cartera común básica de servicios asistenciales, una cartera común suplementaria y una cartera común de servicios accesorios. Desde 2012, el Consejo Interterritorial del SNS ha puesto en marcha grupos de trabajo formados por profesionales sanitarios de todas las comunidades autónomas, con el fin revisar si existen criterios de utilización adecuados de los servicios incluidos, identificando aquellos que estén obsoletos y, en...

A partir del 16 de septiembre de 2014 entrará en vigor lo dispuesto en el Real Decreto 682/2014 que modifica el registro general sanitario de empresas alimentarias y alimentos, norma que agiliza los trámites exigidos hasta la fecha para las aguas minerales naturales y de manantial, para determinados productos alimenticios destinados a una alimentación especial y para alimentos dietéticos destinados a usos médicos especiales. Esta norma modifica el Real Decreto 191/2011, de 18 de febrero, sobre registro general sanitario de empresas alimentarias y alimentos, y a su vez, la normativa que regula los alimentos "dietéticos" y las aguas minerales y de manantial. Entre las...

El pasado 14 de agosto se publicó el Real Decreto 640/2014, de 25 de julio, por el que se regula el Registro Estatal de Profesionales Sanitarios. Este Registro tiene como finalidad facilitar la adecuada planificación de los recursos humanos sanitarios de todo el Estado y la coordinación de las políticas sanitarias en materia de recursos humanos en el Sistema Nacional de Salud. A su vez, la integración del Registro en el sistema de información sanitaria del Sistema Nacional de Salud facilitará el cumplimiento de estos fines. El Registro constará de 20 datos de los profesionales sanitarios que desarrollan su actividad en...

El pasado 7 agosto 2014, se publicó en el BOE la Orden SSI/1478/2014, de 1 de agosto, por la que se incluye la sustancia 4-metilanfetamina en la lista I del anexo I del Real Decreto 2829/1977. Ello quiere decir que desde el día 8 agosto, está prohibido el uso, la fabricación, importación, exportación, tránsito, comercio, distribución y tenencia, así como la inclusión de esta sustancia en todo tipo de preparado. Podríamos pensar que es la enésima actualización de este vetusto real decreto, que incluye en sus anexos la trasposición a nuestro ordenamiento jurídico de la conocida como lista verde de sustancias psicotrópicas...

El logotipo común para identificar la legalidad y conformidad con la legislación vigente de las oficinas de farmacia (u otros establecimientos, según la normativa de cada país de la UE), fue introducido por la Directiva 2011/62/UE (Directiva de Medicamentos falsificados) como una de las medidas para luchar contra los medicamentos falsos, muchos de los cuales se venden y ofrecen a través de Internet. En España Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, en su artículo 2.5, limita la venta por procedimientos telemáticos a los medicamentos no sujetos a prescripción médica,...

Tal como estaba previsto en la Oferta de Empleo Público de 2014, hoy se ha publicado la convocatoria para el proceso selectivo para el acceso a cinco plazas del cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado. Tal como se viene publicando en las últimas convocatorias, se trata de una prueba de acceso libre mediante oposición, que consta de cuatro ejercicios eliminatorios: Primer ejercicio: resolución de cuestionario tipo test de 150 preguntas, en un plazo máximo de dos horas y media Segundo ejercicio: prueba de traducción y posterior lectura de un texto en inglés. Tercer ejercicio: prueba escrita consistente en redactar, en...

Tal como se esperaba, el pasado 19 de mayo de 2014 se ha publicado en el Boletín Oficial de Aragón la Resolución por la que se  convocan pruebas selectivas para ingreso en el Cuerpo de Funcionarios Superiores de la Administración de la Comunidad Autónoma de Aragón, Escala Facultativa Superior, Farmacéuticos de Administración Sanitaria. Se trata de 17 plazas accesibles por el turno libre, cuyo primer ejercicio se llevará a cabo a partir de la finalización del plazo de inscripción a la convocatoria. El temario es igual que la convocatoria del turno de discapacitados, que se publicó el pasado 28 de...

El pasado 28 de abril de 2014, se ha aprobado el Real Decreto 271/2014, de 11 de abril, por el que se aprueba la Norma de Calidad para el yogur o yoghourt. Quizá lo más relevante es que se ha eliminando la limitación de fecha de caducidad que estaba establecida en un máximo de 28 días desde la fecha de fabricación del producto, aunque ya fue derogada de manera indirecta en marzo de 2013. De acuerdo con la normativa comunitaria relativa a higiene de los alimentos, son las industrias alimentarias quienes determinan el tipo de fecha apropiada a cada producto, con lo...

Con fecha de 28 de abril de 2014, se ha publicado en el Boletín Oficial de Aragón la convocatoria de 1 plaza para Farmacéuticos de Administración Sanitaria, para discapacitados físicos o sensoriales, en el Cuerpo de Funcionarios Superiores de la Administración de la Comunidad Autónoma de Aragón, Escala Facultativa Superior, Farmacéuticos de Administración Sanitaria. Los candidatos deben acreditar la condición legal de personas con discapacidad en un grado igual o superior al 33%. El sistema de selección de los aspirantes será el de oposición, seguido de un período de prácticas y un curso de formación selectivo con evaluación final. El primer...

Se acaba de publicar la Oferta de Empleo Público para 2014, donde por fin empezamos a ver puestos de trabajo destinados a otros menesteres que no sean la fiscalización del personal con más inspectores de Hacienda y de trabajo; no es que pensemos que sean prescindibles pero, echábamos en falta más plazas para el ámbito sanitario, que también es estratégico. En la oferta vemos 5 plazas para el Cuerpo de Farmacéuticos Titulares, que no se convocaban desde 2011, así como 2 plazas para el Cuerpo Nacional Veterinario, 9 para Facultativos de Sanidad Penitenciaria y 4 para médicos Inspectores de la...

Con fecha de 21 marzo 2014, el Consejo de Ministros ha dado el visto bueno al nuevo Real Decreto por el que se regula el Sistema de Precios de Referencia y de Agrupaciones Homogéneas de Medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y Determinados Sistemas de Información en materia de Financiación y Precios de los Medicamentos y Productos Sanitarios. Se trata de la norma que regulará los precios de los medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud.  Esta norma trae novedades interesantes aunque, deja una sensación de inestabilidad importante dado que, los precios de los medicamentos...

Se han publicado a lo largo de esta semana numerosas ofertas de trabajo para la AEMPS en condición de interinidad, para el cuerpo de farmacéuticos titulares del estado y de la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad Sanidad y Consumo. Normalmente el pazo de presentación de solicitudes a estas ofertas suele ser tan exiguo, que si el candidato de lo piensa mucho, tendrá que esperar a una nueva convocatoria. Os traemos a continuación las que disponen aun de un plazo razonable... de tres a seis días: Orden 30 de enero de 2014, por la que se convoca proceso...

Para todos aquellos alumnos que hayan realizado algún curso "on lne" con nosotros, hemos creado un nuevo acceso directo en nuestra web, similar al que te presentamos debajo, para la comprobación de los certificados. Está diseñado para que las autoridades sanitarias, así como cualquier persona interesada en ello, pueda verificar que el diploma o certificado emitido en nombre de INVIFOR, es legítimo y se corresponde con la actividad de formación realizada por el alumno. Es una herramienta particularmente útil para aquellas situaciones en la que se aporten nuestros cursos en procesos selectivos donde sean baremables las actividades de formación acreditadas...

Con fecha 3 de febrero se ha publicado el Real Decreto 19/2014 del 17 de enero, por el que se refunden los organismos autónomos Instituto Nacional del Consumo y Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición en un nuevo organismo autónomo denominado Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición y se aprueba su estatuto. A partir de esta fecha, la Agencia Española de Consumo, Seguridad Alimentaria y Nutrición asume las competencias y responsabilidades que hasta la fecha venían desempeñando ambos organismos autónomos. La refundición de ambos organismos autónomos permite abordar la protección de los consumidores y usuarios desde un...

El pasado 14 de febrero se ha publicado la Resolución mediante la que se convocan, en régimen de concurrencia competitiva, 7 becas de especialización en control analítico de productos objeto de comercio exterior. Está abierta a profesionales con las titulaciones de Grado o Licenciado en Ciencias Químicas, Físicas, Biológicas, Farmacia, Veterinaria, Ingeniería Superior o cualquier otra titulación universitaria superior relacionada con las Ciencias experimentales. Los candidatos deberán reunir, entre otros, los siguientes requisitos: - Acreditar experiencia práctica de laboratorio y en sistemas de calidad en laboratorios de ensayo, valorándose de manera especial la adquirida en las siguientes técnicas analíticas: Cromatografía de...

El pasado 7 febrero se ha publicado la nueva norma que garantiza la asistencia sanitaria transfronteriza, con el objetivo de favorecer el acceso a una asistencia sanitaria de alta calidad, garantizando la movilidad de los pacientes y la cooperación entre los Estados Miembros de la Unión Europea, en materia sanitaria. ¿Esto supone que se va a terminar el denominado "turismo sanitario"? En realidad lo que se hace es ordenar y regular la situación que se venía dando desde hace varios años, sin que tuviera un respaldo legal, que empezaba a generar algunas tensiones por los gastos provocados. Con esta norma,...

Casi cuatro años después de la alerta europea generada a través del sistema de vigilancia de Productos Sanitarios (ver histórico), con relación al prótesis mamarias de gel de silicona POLY IMPLANT, fabricadas por la empresa francesa POLY IMPLANT PROTHESE, ¿Qué ha quedado de aquél escándalo? El Comité Científico de los Riesgos Sanitarios Emergentes y Recientemente Identificados informó a finales del 2013 con las siguientes conclusiones: Se ha constatado que la tasa de roturas de los implantes mamarios de gel de silicona PIP (implantes PIP) es mayor que la de otros implantes mamarios de silicona, y que las roturas también tienden a...

El mes de enero se caracteriza por las rebajas y las subidas de precios de productos básicos. Nosotros queremos empezar el año con buen pie y sumarnos a las rebajas, que son siempre más amables que las subidas. Hemos decidido bajar los precios de nuestros cursos un 30% por un tiempo limitado al mes de enero. ¿Cómo lo consigues?: solo tienes que suscribirte a nuestro blog y solicitar tu cupón descuento a cursos@invifor.com Date prisa, ¡no te pierdas esta oportunidad!

Tal como la normativa indica, la aportación del usuario en la prestación farmacéutica y por extrapolación, la aportación en la prestación ortoprotésica, la prestación de productos dietéticos y el transporte sanitario no urgente, se han actualizado conforme al IPC para el año 2014. Con ello, los importes a pagar por los usuarios serán: Un máximo de 4,26 euros de aportación máxima en los siguientes casos: Para los medicamentos pertenecientes a los grupos ATC de aportación reducida. Para los productos sanitarios incluidos en la prestación farmacéutica, pertenecientes a los grupos de aportación reducida. Para los enfermos de SIDA, en los medicamentos...

La época navideña se caracteriza por muchas cosas pero sin lugar a dudas, una de ellas, son las abundantes y copiosas comidas a las que nos sometemos, aun a sabiendas de los remordimientos de conciencia que nos va a generar el sobrepeso adquirido. Pasadas estas entrañables fechas, volvemos a nuestra dieta habitual, en algunos casos, con los vicios habituales que nos alejan de lo que se considera una dieta equilibrada. Y es ahí donde está el problema, ya que no todo el mundo consigue llevar una dieta sana debido en parte a nuestro estilo de vida moderno. En Europa, las...

Una de las particularidades de la Comisión de la UE es que tiene comités para todo. Recientemente se ha renovado la composición de uno de ellos: el Comité Científico de los Riesgos Sanitarios Emergentes y Recientemente Identificados. La misión de este Comité es proporcionar asesoramiento a la Comisión Europea sobre los riesgos emergentes, los riesgos recientemente identificados y las cuestiones amplias, complejas o multidisciplinarias que requieren una evaluación exhaustiva y otras cuestiones no tratadas por otros organismos. Aquí se incluyen, por ejemplo, las nanotecnologías, los campos electromagnéticos, los productos sanitarios, la resistencia a los antimicrobianos, la ingeniería de tejidos, la biología sintética,...

En la línea de las nuevas reglamentaciones técnico sanitarias de los alimentos, se ha actualizado recientemente, la norma que regula el etiquetado y presentación del aceite de oliva, con el fin de dar cobertura legal a una demanda tradicional del sector, a saber: Cuando los consumidores vayan a un restaurante y se les suministre una aceitera, a partir de enero de 2014, estos aceites se presentarán en envases etiquetados y provistos de un sistema de apertura que pierda su integridad tras su primera utilización. Esto se hará extensible al suministro de estos productos desde servicios de catering. Además, los envases que...

El Día Mundial de la Diabetes (DMD) es la campaña de concienciación sobre la diabetes más importante del mundo. Fue instaurado por la Federación Internacional de Diabetes (FID) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1991, como respuesta al alarmante aumento de los casos de diabetes en el mundo. En 2007, Naciones Unidas celebraron por primera vez este día tras la aprobación de la Resolución en diciembre de 2006 del Día Mundial de la Diabetes, lo que convirtió al ya existente Día Mundial de la Diabetes en un día oficial de la salud de la ONU. El Día...

El pasado 19 de octubre se ha publicado el Real Decreto 782/2013, de 11 de octubre, sobre distribución de medicamentos de uso humano. Se trata de una norma muy esperada cuyo principal objetivo es evitar la entrada de medicamentos falsificados en el canal farmacéutico pero también, poner fin a los continuos desabastecimientos de medicamentos que están sufriendo las oficinas de farmacia y por tanto, los pacientes. Estamos de acuerdo que, el control de la cadena de distribución de medicamentos, desde su fabricación o su importación hasta su dispensación, es un elemento indispensable para garantizar la calidad de los medicamentos y...

El pasado viernes 11 de octubre se ha publicado en el BOE (tras dos años de borrador), el Real Decreto 742/2013, de 27 de septiembre, por el que se establecen los criterios técnico-sanitarios de las piscinas. La verdad es que, ponerse en la piel de un fabricante de piscinas en España, se antoja un tanto engorroso. Además de saberse las "particularidades" y ocurrencias de las preclaras mentes autonómicas, en cuanto a requisitos de instalaciones, donde se hacía un esfuerzo por no ser iguales que los vecinos, había que añadir unos requisitos de la calidad del agua de los vasos, siempre...

Uno de los objetivos del Reglamento 1223/2009 sobre los productos cosméticos es aumentar la seguridad de los mismos y la protección que se ofrece a los consumidores. En esa línea, el seguimiento de determinados ingredientes de cosméticos se torna fundamental, sobre todo cuando se trata de ingredientes novedosos donde se pueden generar dudas razonables sobre su posibles efectos adversos. Entre estos productos están los nanomateriales. Para entendernos, el Reglamento les define como "aquel material insoluble o biopersistente fabricado intencionalmente que presenta una o más dimensiones externas o una estructura interna del orden de 1 a 100 nm"; ¿esto qué quiere decir?...

En el día de hoy se ha publicado la Resolución de 10 de septiembre de 2013, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se procede a modificar las condiciones de financiación de medicamentos incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud mediante la asignación de aportación del usuario. Tras este larguísimo título se establece un requisito que, si bien está destinado a un mejor servicio a los pacientes, no creo que haga mucha ilusión a los Servicios de Farmacia de Hospital. El caso es que a partir...

En el pasado BOE del 2 de septiembre de 2013 se publicó la convocatoria, por promoción interna, de 11 plazas para la Escala Técnica de Gestión de Organismos Autónomos, especialidad de Sanidad y Consumo. Se reparten de la siguiente forma, en función del puesto de trabajo de destino: Área de Veterinaria: Tres plazas. Área de Farmacia: 4 plazas Área de productos sanitarios: 3 plazas Área de Derecho Sanitario: Una plaza Al ser plazas de promoción interna, los candidatos deben tener la titulación requerida para cada área ofertada y ser funcionario de carrera (del subgrupo A2) o personal laboral fijo. ¿Para cuando...

El 1 de septiembre de 2013 ha entrado en vigor el reglamento 528/2012 del Parlamento y el Consejo, relativo a la comercialización y uso de biocidas. Este nuevo Reglamento sustituirá a la directiva 98/8/CE, traspuesta al ordenamiento jurídico español por el Real Decreto 1054/2002, que tendrá que ser adaptado para recoger los cambios que introducirá el reglamento. Los biocidas forman parte de la vida cotidiana. Se cuentan entre ellos los desinfectantes utilizados en el hogar o en los hospitales, los raticidas, los repelentes de insectos, los aerosoles y pinturas fungicidas, las pastillas potabilizadoras y muchos otros productos. Los biocidas están...

Pues efectivamente, nos es grato informar que se convocan plazas para trabajar en el Ayuntamiento de Madrid. En el BOE del viernes 9 y sábado 10 de agosto, se pueden ver cerca de 30 convocatorias del Excelentísimo Ayuntamiento de Madrid, de las cuales, nos interesan particularmente las siguientes:    2 plazas para farmacéuticos y 4 para químicos: se supone que destinadas al laboratorio municipal de salud pública; el plazo de la convocatoria acaba el 19 de agosto de 2013. 18 plazas para Inspector Técnico de Calidad y Consumo, cuyas bases han sido publicadas el 12 de agosto de 2013 en el BOE. El...

Los legisladores comunitarios han considerado oportuno reordenar la normativa que abarca los alimentos dietéticos o destinados a regímenes especiales, mediante un único acto legislativo (el reglamento 609/2013). El objetivo principal de esta normativa es reforzar la protección de los consumidores y facilitar la distinción entre los alimentos de consumo generalizado con respecto a aquellos destinados a grupos específicos de personas. El Reglamento da un significativo paso adelante en la regulación de productos tan importantes y tan específicos como los que consumimos todos en las primeras etapas de nuestra vida y, ha logrado simplificar el marco regulatorio, algo largamente demandado por...

El 25 de julio se publicó en el BOE la ley 10/2013, de 24 de julio, por la que se incorporan al ordenamiento jurídico español las Directivas 2010/84/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de diciembre de 2010, sobre farmacovigilancia, y 2011/62/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8 de junio de 2011, sobre prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, y se modifica la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Bajo este título interminable, se aprovecha para regular otros...

A finales de junio la EMA ha autorizado los dos primeros medicamentos biosimilares (genéricos de medicamentos biológicos, para entendernos), basados en anticuerpos monoclonales. Se trata de Remsima e Inflectra, que contienen como sustancia activa infliximab, cuyo el medicamento de referencia es Remicade. Estos biosimilares han sido autorizados para las mismas indicaciones que su medicamento de referencia, a saber: artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica y psoriasis. Desde que se aprobara en 2006 el primer medicamento biosimilar en la UE, se han autorizado un total de 12 medicamentos hasta la fecha. Disponen de directrices específicas que...

El Reglamento Comunitario 1223/2009 por el que se regulan los cosméticos, ha entrado en vigor el 11 de julio de 2013. A partir de hoy, los cosméticos comercializados, tanto fabricados en la UE como importados de terceros países, deben cumplir plenamente el Reglamento, que garantiza unas normas de seguridad más estrictas y mejora la información a los consumidores. Entre los cambios más importantes que introduce se encuentran los siguientes: Requisitos de seguridad más estrictos para los productos cosméticos: A partir de hoy, antes de comercializar un producto los fabricantes deben aplicar unos requisitos específicos para la elaboración de un informe sobre...

La Unión Europea ha aprobado un paquete de medidas para reforzar la salud y seguridad en toda la cadena agroalimentaria. La compleja legislación actual, compuesta por cerca de 80 actos legislativos, quedaría reducida a 5 actos legislativos en las siguientes áreas: sanidad animal, sanidad vegetal, materiales de reproducción vegetal controles oficiales el último apartado regularía la financiación de acciones destinadas a garantizar la salud de personas, animales y plantas en la cadena agroalimentaria.  Cabe destacar que en materia de control oficial los siguientes aspectos que se modificarán: permite la adopción de requisitos de controles oficiales ajustados a las necesidades de...

No cabe duda que el futuro de la terapéutica va a estar marcado por los medicamentos biológicos. Poco a poco, el grupo de medicamentos conocidos como de "terapias avanzadas" empieza a hacerse presente. El pasado viernes 28 de junio la EMA nos comunicó que ha concedido autorización para el cuarto de ellos: Provenge. Se trata de una medicamento de terapia celular, diseñado para inducir una respuesta inmune contra las células de cáncer de próstata. El medicamento utiliza células inmunes que se extraen del paciente que, debidamente tratadas en el laboratorio, pueden reinfundirse en el mismo, donde desencadenan una respuesta inmune dirigida...

Os presentamos nuestro nuevo curso Estupefacientes en la terapéutica: utilidad y controles desde la fabricación a la dispensación. Recientemente se han cumplido 100 años del primer tratado de fiscalización internacional de estupefacientes y, aprovechando este hecho y las novedades legislativas acaecidas en España en esta materia, planteamos este interesante curso, donde además de hacer un balance de la actualidad de estas sustancias, llevamos a cabo una revisión del lugar de los opioides en la terapéutica. Está destinado a profesionales sanitarios, siendo baremable para bolsas de trabajo en la administración, carrera profesional, méritos profesionales, etc. Es un curso de 70 horas, totalmente...

Como es sabido, desde hace muchos años la deslocalización industrial hacia zonas donde los costes de producción son más baratos, hace que la producción nacional o europea de determinados productos se haya convertido en algo "exótico". Hagan la prueba y busquen algún instrumento electrónico fabricado en Europa, a ver si tienen suerte. Como mucho encontrarán la leyenda "diseñado en la UE", "fabricado en China", lo que suena a intento de tranquilizar conciencias. Resulta que con los medicamentos ocurre lo mismo y, un porcentaje cada vez más alto de los medicamentos que nos tomamos, tienen una sustancia activa fabricada a varios...

Recientemente se ha hecho público el acuerdo alcanzado entre Ranbaxy y la FDA en un asunto judicial que colea desde 2008. Con dicho acuerdo, el gigante indio de fabricación de medicamentos genéricos, deberá pagar una multa de 500 millones de dólares por comercializar en Estados Unidos genéricos habiendo falsificado los correspondientes estudios de bioequivalencia, que demuestran que son intercambiables con el medicamento de referencia. La duda que nos queda es si las autoridades europeas hicieron algo al respecto, ya que la empresa india comercializa directa e indirectamente (es uno de los mayores proveedores de sustancias activas de medicamentos),  numerosos medicamentos...

La EMA (Agencia Europea del Medicamento) acaba de publicar la actualización de la directriz sobre investigaciones clínicas de medicamentos destinados al tratamiento de la depresión. Se trata de una actualización de la anterior versión que databa de octubre de 2002. Es un documento que debe servir de guía para los investigadores clínicos que pretendan desarrollar productos en el tratamiento de la depresión mayor, tanto a largo plazo como para los brotes agudos. Además de actualizar ciertos conceptos metodológicos, se incluyen las recomendaciones a seguir para el diseño de estudios destinados a demostrar la eficacia y seguridad en niños, adolescentes y ancianos....

Con la llegada del Real Decreto 1344/2007 de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano, se introdujo como novedad la inclusión de un pictograma constituido por un triángulo amarillo con el vértice hacia arriba, en todos los catálogos, materiales promocionales y cualquier otro tipo de material para difusión a los profesionales sanitarios, de medicamentos con contengan principios activos no autorizados previamente en España, dentro los primeros 5 años desde su primera autorización en nuestro país. Los objetivos que se perseguían eran básicamente dos: Informar a los profesionales sanitarios que los medicamentos marcados...

La normativa comunitaria que regula los procedimientos comunitarios de autorización de medicamentos prevé que la autorización de algunos medicamentos de uso humano, esté supeditada a la condición de que se sometan a un seguimiento adicional a causa de su perfil de seguridad. Para ello, la Comisión, cumpliendo sus compromisos ha publicado a través de la EMA un listado con los medicamentos de especial seguimiento en materia de seguridad. Entre ellos están: medicamentos que contengan una nueva sustancia activa que no se encuentra en ningún medicamento autorizado en la UE el 1 de enero de 2011; medicamentos biológicos autorizadas después del...

La Semana Mundial de la  Inmunización  se ha celebrado este año del 20 al 27 abril, con objeto de promover uno de los instrumentos más poderosos para la salud: el uso de las vacunas para inmunizar contra diferentes enfermedades a personas de todas las edades y así incrementar el número de personas y comunidades protegidas frente a enfermedades prevenibles. Aprovechando esta ocasión, se ha presentado en Europa una nueva herramienta para visualizar los calendarios de vacunación, elaborada por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) y el  groupe d’Etudes en Preventologie,  consistente en una nueva plataforma...

El pasado 29 de marzo de publicó el Real Decreto 176/2013, de 8 de marzo, por el que se derogan total o parcialmente determinadas reglamentaciones técnico-sanitarias y normas de calidad referidas a productos alimenticios. Con esta norma, que llega con un poco de retraso, se pretende adaptar la normativa alimentaria española a las disposiciones comunitarias en materia de alimentos, el conocido como “paquete de seguridad alimentaria”, que comprende cerca de 20 reglamentos comunitarios en vigor desde 2006 mayoritariamente, del cual cabe destacar los dos siguientes: -         Reglamento (CE) n.º 178/2002 del Parlamento Europeo  y del Consejo, de 28 de enero...

De nuevo la AEMPS publica nuevas ofertas de empleo para funcionarios interinos. En este caso están destinadas al cuerpo de Farmacéuticos Titulares del Estado. Dado que la oferta de empleo público para 2013 no contempla ninguna plaza para esta Agencia Estatal, se opta por ofertar interinidades, vinculadas a programas temporales de evaluación de medicamentos. Vuelve el empleo precario a la administración (si es que alguna vez se había ido) pero, menos es nada. Estas son las convocatorias: ORDEN de 19 de marzo de 2013, por la que se convoca proceso selectivo para la selección y nombramiento de personal funcionario interino...

El pasado 25 de marzo se publicó el Real Decreto 218/2013, de 22 de marzo, por el que se aprueba la oferta de empleo público para el año 2013. Tal como esperábamos, la oferta está copada cuerpos con un perfil mayoritariamente recaudatorio: inspectores de trabajo, inspectores de hacienda, administradores del estado. Se ofertan 28 plazas para el  Superior de Sistemas y Tecnologías de la Información de la Administración electrónica. Llama la atención que las plazas de promoción interna para personal funcionario sean mayores que las ofertadas por turno libre. Ello implica que la tasa de reposición del personal funcionario se...

En materia de política farmacéutica, el pasado 21 de marzo se presentó en el Consejo Interterritorial del SNS, el Proyecto de Orden por la que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos y sus precios de referencia, y se revisan los precios de referencia fijados para los conjuntos determinados con anterioridad. Se trata de una medida más entre las encaminadas a controlar el gasto en medicamentos. La revisión de estos precios es una herramienta que se viene utilizando para controlar el gasto farmacéutico. Tras la publicación del Real Decreto ley 16/2012, será la primera Orden que introducirá en precios de...

Las prácticas correctas de distribución de medicamentos están incluidas en nuestro ordenamiento jurídico a través del Real Decreto 2259/1994, de 25 de noviembre, por el que se regula los almacenes farmacéuticos y la distribución al por mayor de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos, en concreto en su anexo II. Esta norma lleva mucho tiempo en revisión pero, no termina de salir adelante su actualización definitiva o parcial, de manera que se establezcan las obligaciones de la distribución con respecto a la trazabilidad de medicamentos, que tantos quebraderos de cabeza genera con el comercio intracomunitario y los desabastecimientos de...

A falta de oposiciones y de oferta de empleo público de interés para el ámbito sanitario, la AEMPS vuelve a convocar plazas para diferentes puestos de trabajo, en calidad de personal funcionario interino. A lo largo de este mes de marzo se han publicado varias  convocatorias, cuyo plazo se vencerá en los próximos días, así que todo aquel que esté interesado debe presentar su solicitud sin demorarse mucho.  Las plazas convocadas pueden verse en este enlace  

El pasado mes de febrero la insulina degludec recibió el visto bueno definitivo para su comercialización en la Unión Europea. Se trata de una nueva insulina basal que viene a competir directamente con el papel predominante adquirido por la insulina glargina en los últimos años. Degludec es un análogo de insulina humana de administración subcutánea, que dispone de una duración larga duración de efectos  debido a que forma multihexámeros solubles cuando se inyecta por vía subcutánea, dando lugar a la formación de un depósito desde el que se absorbe a la circulación de forma continuada y lenta, produciendo el efecto hipoglucemiante plano...

La normativa comunitaria que regula los procedimientos comunitarios de autorización de medicamentos prevé que la autorización de algunos medicamentos de uso humano esté supeditada a la condición de que se sometan a un seguimiento adicional a causa de su perfil de seguridad específico. Entre ellos están: los que contienen un nuevo principio activo, los medicamentos biológicos los medicamentos a los que se les exigen datos relativos a la posautorización. Después de consultar con los sectores implicados, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), ha adoptado la decisión de incluir un triángulo negro invertido en el resumen de las características del producto...

Parece ser que tras la publicación del real decreto 1675/2012  por el que se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario, la AEMPS había recibido numerosas peticiones de aclaración sobre cómo se debían registrar las sustancias y medicamentos estupefacientes, y de paso también los psicotrópicos, cuya normativa el real decreto 2829/1977, sometido a infinidad de modificaciones y afectado directa e indirectamente por multitud de normas, tiene una interpretación digamos que difícil. Pues bien, acaba de publicar una nota de aclaraciones sobre los registros de la sustancias y medicamentos...

Recientemente se ha publicado la Orden SSI/304/2013, de 19 de febrero, sobre sustancias para el tratamiento del agua destinada a la producción de agua de consumo humano. La norma tiene por objeto proteger la salud de la población garantizando el uso adecuado de las sustancias y mezclas empleadas para el tratamiento del agua destinada a la producción de agua de consumo humano, para lo que se actualiza el anexo II del Real Decreto 140/2003, de 7 de febrero, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano. El citado anexo incluye una lista positiva...

El paso martes 26 de febrero de 2013 se ha publicado en el BOE Resolución de 18 de febrero de 2013, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, por la que se procede a la actualización de la lista de medicamentos que quedan excluidos de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud y se establece visado para los medicamentos que han sido excluidos de la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud pero permanecen financiados excepcionalmente para las indicaciones establecidas en función del grupo terapéutico al que pertenecen. Se trata...

Las terapias basadas en los transplantes de tejidos y células son cada vez más numerosas y variadas gracias al avance de la biotecnología celular y molecular. Pero los tejidos y las células entrañan un posible riesgo de transmisión de enfermedades. El proceso, que incluye la obtención del tejido, la fabricación del producto y el injerto en sí, se compone de numerosos pasos complejos e interrelacionados. Es muy importante que las distintas sustancias y procedimientos que intervienen en él queden sujetos a requisitos europeos de seguridad y calidad.  Para entendernos, esto afecta al uso de las terapias avanzadas, esto es: Medicamentos...

Desde la publicación de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, su título VII, relativo a la financiación pública de medicamentos, ha contemplado la financiación selectiva de medicamentos en sus diferentes redacciones pero, no tenemos constancia de su aplicación efectiva… hasta ahora. Hagamos un repaso histórico para aclararnos: Año 2006, no estábamos en crisis,  ni se vislumbraba. Según datos del ministerio de sanidad, el gasto farmacéutico del sistema nacional de salud había alcanzado la hermosa cifra de 10.051.331.767€, suponiendo un incremento con respecto al ejercicio anterior del 5.82%. En ese...

En INVIFOR nos dedicamos a satisfacer las necesidades de formación de los profesionales sanitarios y a proporcionar asesoramiento técnico en la aplicación de la legislación sanitaria. Su capital humano está formado principalmente por farmacéuticos, médicos enfermeros y otros profesionales sanitarios, procedentes de sectores clave de la Administración Sanitaria, tanto estatal como autonómica, con amplia experiencia en ordenación sanitaria, tal como atestigua su participación y experiencia en la elaboración de normativa sanitaria. ADEFARMA es una asociación que se fundamenta en la defensa, promoción y mejora de los intereses profesionales y económicos del colectivo de titulares propietarios de Oficina de Farmacia de...

La normativa actual tiene previsto actualizar los límites al copago introducidos por el real decreto ley 16/2012, en la cartera común suplementaria del Sistema Nacional de salud. Esto afecta al transporte sanitario no urgente y a las siguientes prestaciones: Prestación farmacéutica. Prestación ortoprotésica. Prestación con productos dietéticos. Los nuevos límites, una vez actualizados con el IPC, quedan como sigue: Rentas inferiores a 18.000€ anuales, aportación máxima mensual de 8,14€ (antes 8€) Rentas entre 18.000 - 99.999€, aportación máxima mensual de 18,32€ (antes 18€) Rentas superiores a 100.000€, aportación máxima mensual de 61,04€ (antes 60€) También se actualiza el límite máximo a pagar...

Tal como se esperaba, el Tribunal Constitucional ha suspendido cautelarmente la aplicación del euro por receta en la Comunidad de Madrid. Hace unas semanas ocurría lo mismo en Cataluña. No sabemos si el ataque de cordura será pasajero o tiene intención de asentarse pero, los ciudadanos empezamos a estar hartos de ver como se levantan fronteras en nuestro propio país, por políticos que se jactan de los logros obtenidos al pertenecer a la Europa sin fronteras. Sin entrar en la idoneidad de la medida, de aplicarse, debería ser por igual en todo el territorio nacional. No es la primera vez...

Prácticamente finalizando el año 2012 se publicó el Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre, por el que se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario. Con esta norma se actualiza, tras casi 20 años de vigencia, la anterior normativa que regulaba la receta especial de estupefacientes a través de la orden de Mayo de 1994. Además de una actualización a las nuevas tecnologías y realidades del sistema nacional de salud (SNS), se adapta la receta de estupefacientes a la prescripción en el ámbito privado de la sanidad...

El pasado día 21 de enero finalizó el plazo para que los profesionales médicos que ejercen en la sanidad privada, adaptasen sus recetas a la normativa. ¿Ha cambiado algo?, pues realmente no, lo que pasa es que tenemos tendencia a dejar todo para última hora. Todo parte del Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre, sobre receta médica y órdenes de dispensación, que entró en vigor el 20 de enero de 2011 y dejó un generoso plazo de adaptación de dos años, que venció el pasado 21 de enero de 2013. En esta norma se actualizaron los contenidos de la...

  El pasado mes de diciembre de 2012 la EMA (Agencia europea de Medicamentos) dio a conocer la retirada de la solicitud de autorización de 3 insulinas biosimilares, cuyo titular era la empresa Marvel LifeSciences. La solicitud de autorización era combinada para 3 insulinas: Isomarv, Solumarv y Combimarv, cuyos medicamentos de referencia fueron Humulin I, Humulina S y Humulina M3 respectivamente. La retirada de la solicitud es consecuencia de las deficiencias encontradas en la documentación el expediente, que generaron numerosas cuestiones y dudas  en el seno del Comité de Medicamentos de Uso Humano, las cuáles fueron confirmadas por inspecciones posteriores llevadas a...

Recientemente el ECDC (European Centre for Disease and Contol) ha publicado los resultado de resistencia a antimicrobianos del último año completo disponible, aportando datos de 29 países notificantes. Preocupa mucho el aumento de resistencias por parte de los patógenos gram negativos objeto de seguimiento: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas aeruginosa, sobre todo por los datos sobre resistencia combinada (resistencia a las cefalosporinas, las fluoroquinolonas y los aminoglucósidos de tercera generación) de la E. coli y la K. pneumoniae. Esto implica que para algunos pacientes con infecciones potencialmente mortales, solo quedan unas pocas opciones terapéuticas, como por ejemplo los fármacos carbapenémicos. Sigue siendo...

El pasado 26 de diciembre se firmó el nuevo código PAOS, de corregulación de la publicidad de alimentos y bebidas dirigida a menores. Se trata de una herramienta más eficaz para disminuir la prevalencia de la obesidad y el sobrepeso infantil, según indicó la Ministra Ana Mato. A este compromiso de colaboración público-privado, firmado por la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), se han adherido de manera voluntaria la Industria de la Alimentación y las Bebidas (FIAB) y la Asociación para la Autorregulación de la Publicidad (Autocontrol), que ya firmaron el primer código, en 2005. Además, por primera...

El 28 de diciembre se ha publicado la Ley 17/2012, de 27 de diciembre, de Presupuestos generales del Estado para el año 2013. Con respecto a la regulación de la Oferta de Empleo Público, la Ley de mantiene su regulación en un único artículo, y establece que a lo largo de 2013 no se procederá en el sector público a la incorporación de nuevo personal. Se excepciona, aplicando una tasa de reposición del 10 por ciento, a ciertos sectores y administraciones y las plazas de militares profesionales de tropa y marinería cuya plantilla máxima se establece en la propia Ley, a saber: A) A las Administraciones Públicas con...

El día 28 de diciembre se publicó el Real Decreto 1676/2012, de 14 de diciembre, por el que se aprueba la norma de calidad para el café. Como viene siendo habitual en la actualización de las antiguas reglamentaciones técnico sanitarias de los alimentos, se centra en aspectos de calidad y definiciones del productos en cuestión, dejando los requisitos generales a la normativa horizontal comunitaria. La norma contiene las definiciones de los distintos tipos de café, incluido el café torrefacto, específico de España, así como los requisitos de calidad, el etiquetado y las denominaciones de venta. La anterior norma para el café...

   

  El año que viene hará 100 años que Bayer decidió retirar su jarabe de heroína, dado los efectos secundarios de este medicamento, que por cierto, es uno de los mejores antitusígenos que se conoce. Ello marcó el comienzo del desvío de la heroína a fines no médicos y posteriormente, del pertinaz tráfico ilícito de esta sustancia estupefaciente, que llega hasta nuestros días. La conocida receta de estupefacientes, se ve en la actualidad como un trámite burocrático innecesario y prescindible. No lo negamos, sobre todo teniendo en cuenta las nuevas tecnologías. No obstante, los que hemos trabajado en la fiscalización de...

Tal como se anticipó en el real decreto-ley 16/2012, el transporte sanitario no urgente estará sometido a copago del usuario, siguiendo criterios similares a los de la prestación farmacéutica. Faltaba el desarrollo reglamentario que describiese los términos exactos de la aportación de los usuarios. Mediante nota de prensa, el Ministerio de Sanidad expuso las principales medidas adoptadas: Los parados de larga duración y las pensiones más bajas no tendrán que aportar nada por esta prestación. Los pacientes crónicos con rentas hasta 100.000 euros aportarán por el transporte sanitario no urgente entre 1,6 y 3,3 euros al mes. Con esta medida,...

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) está ultimando su directriz para establecer los requisitos clínicos y no clínicos de insulina recombinante humana y análogos de la insulina biosimilares. El documento en cuestión está en fase de borrador y será definitivo a partir de julio de 2013. Dispone de una sección no clínica aborda la evaluación fármaco-toxicológica y de una sección clínica que aborda la necesidad de estudios de farmacocinética, farmacodinámica y la seguridad, así como el plan de gestión de riesgos. A lo largo del año que viene se prevé la llegada al mercado de insulinas biosimilares, que darán mucho...

Según la información publicada en el último informe mensual de la AEMPS de noviembre de 2012,  se hace eco de la decisión favorable para la autorización de este medicamento, emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA (está pendiente de autorización definitiva por la Comisión de la UE). Se trata de un análogo al péptido similar a glucagón-1 (GLP-1), que estimula la liberación de insulina por los islotes pancreáticos, suprime la secreción de glucagón, retrasa el vaciamiento gástrico y reduce el peso corporal. La indicación aprobada es para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2...

Hoy presentamos nuestro nuevo curso de Productos Sanitarios. De acuerdo con la normativa, podemos definirlos brevemente como dispositivos e instrumentos destinados a tratar, diagnosticar enfermedades sin que ejerzan la acción principal por medios farmacológicos, inmunológicos ni metabólicos. Esto deja dentro de su definición productos tan diferentes como un material de cura, una prótesis de cadera o un implante de silicona. Se trata de un apasionante mundo con una   enorme repercusión sobre el sistema sanitario, que fundamenta su actividad en estos dispositivos. Pero al adentrarse en este mundo pueden surgir muchas preguntas: ¿Cómo se autorizan? Sabemos cómo llegan al mercado los medicamentos pero, ¿qué...

Se acaba de publicar la nueva directriz de la EMA (Agencia Europea del Medicamento) sobre las recomendaciones en las investigaciones clínicas para nuevos medicamentos destinados al EPOC. Esta patología está siendo objetivo de varias novedades terapéuticas que se han ido comercializando en los últimos años. Este documento tiene por objeto proporcionar una guía para la evaluación clínica de nuevos medicamentos para el tratamiento de la EPOC, los nuevos productos que pueden proporcionar alivio sintomático a través de la mejora de la obstrucción de las vías respiratorias, lo que puede modificar o prevenir las exacerbaciones o que puedan modificar el curso...

El pasado 3 de noviembre se ha publicado el Real Decreto 1506/2012, de 2 de noviembre, por el que se regula la cartera común suplementaria de prestación ortoprotésica del Sistema Nacional de Salud y se fijan las bases para el establecimiento de los importes máximos de financiación en prestación ortoprotésica. Es una de las consecuencias del real decreto ley 16/2012, que diferencia los productos ortoprotésicos esenciales para tratamientos concretos (como un recambio de cadera), de los productos ortoprotésicos de dispensación ambulatoria (collarín cervical), que están sometidos a copago, de manera similar a los medicamentos. Mediante una orden ministerial, se indicará el...

El pasado 22 de octubre, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha advertido sobre la posible confusión en la que se pueda caer ante la utilización profusa de términos relacionados con las terapias basadas en células madre para situaciones tan dispares como el tratamiento de enfermedades o el uso de cosméticos. Las células madre son células con capacidad de autorreplicación e indiferenciadas, que pueden originar diversos tipos celulares en función del entorno tisular y los factores de diferenciación que les rodeen. Los tratamientos basados en el uso de células madre humanas constituyen una novedosa y prometedora alternativa terapéutica...

Informamos que tenemos a vuestra disposición un curso gratuito sobre diabetes mellitus tipo 2, que ha sido reconocido con 9,4 créditos por la Agencia Laín Entralgo de la Comunidad de Madrid. En su elaboración se ha contado con un equipo multidisciplinar de profesionales relacionados con el control y tratamiento de esta patología, que han aportado una perspectiva integral de las últimas novedades para su manejo. También, ha contado con el Patrocinio de Almirall. Para más información y matriculación, puedes visitar el siguiente enlace.  

Ya está avanzado el proyecto de Reglamento comunitario destinado a la ordenación de los ensayos clínicos en Europa. Cuando se adopte, el Reglamento propuesto sustituirá a la Directiva de 2001 sobre ensayos clínicos. Aunque la Directiva ya ha garantizado un elevado nivel de seguridad de los pacientes, las divergencias en su transposición y aplicación han generado un marco regulador poco favorable a la investigación clínica, responsable de una disminución del 25% del número de ensayos clínicos iniciados durante el periodo que va de 2007 (más de 5.000) a 2011 (3.800). Todo ello, frente al aumento en ensayos clínicos registrado en Estados Unidos, entre otros...

Recientemente se ha publicado el Reglamento de Ejecución (UE) No 872/2012 de la Comisión, de 1 de octubre de 2012, por el que se adopta la lista de sustancias aromatizantes  utilizadas en alimentación. Se completa así lo previsto en otros reglamentos anteriores mediante los que se establecía un procedimiento comunitario para  evaluar y autorizar las sustancias aromatizantes susceptibles de ser utilizadas en o sobre los alimentos. En el podrecimiento ha participado la EFSA sobre la propuestas de evaluación remitidas por los estados miembros. Se puede consulta la lista en el siguiente enlace

Si ayer nos hacíamos eco del informe de la EMA de septiembre de 2012, hoy lo hacemos con el de la AEMPS del mismo mes. Cabe destacar que incluye un enlace al posicionamiento sobre el papel de los nuevos anticoagulantes orales y sus recomendaciones de uso en la fibrilación auricular, los cuales han sido plasmados en un documento titulado: "Criterios y recomendaciones generales para el uso de nuevos anticoagulantes orales en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular". Este documento está disponible en este enlace

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), acaba de hacer público el informe de novedades terapéuticas y autorizaciones de nuevos fármacos acontecidas en septiembre de 2012. La mayoría de ellas están protagonizadas por fármacos de biotecnológicos, como viene siendo habitual en los últimos tiempos. Destacamos los siguientes: Ceftaroline fosamil : una nueva cefalosporina. Axitinib: nuevo anticuerpo monoclonal para el carcinoma renal avanzado Linaclotide: para el síndrome de colon irritable Bromuro de aclidinio: para EPOC También se ha dado el visto bueno a las nuevas indicaciones de varios inhibidores de la DPP4, para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en...

El pasado 25 de septiembre se ha publicado la oferta de 12 becas para trabajar en la AEMPS, por un año prorrogable, en función de los resultados aportados por el candidato y si el presupuesto lo permite (esperemos que sí). Ya que no disponemos de oferta de empleo público que permita obtener un trabajo estable para acceder a esta Agencia Estatal, nos tendremos que conformar con estas posibilidades. Menos es nada... Dispones de las bases en el enlace: becas AEMPS 2012 ¡Suerte!

Según el Ministerio de Sanidad, el gasto farmacéutico descendió en agosto un 20,08% en relación al mismo mes del año anterior. Según los datos de la factura a través de receta oficial del Sistema Nacional de Salud, por segundo mes consecutivo, la factura farmacéutica experimenta un descenso superior al 20%. En los dos primeros meses de aplicación de las nuevas medidas de farmacia el ahorro ha sido superior a los 400 millones La cifra de recetas facturadas baja un 9,37% frente a agosto de 2011 El gasto medio por receta desciende un 11,82%, lo que sitúa la variación interanual en...

En el BOE de hoy (nº 231), se ha publicado una Resolución por la que se corrigen errores en la Resolución de 2 de agosto de 2012, por la que se procede a la actualización de la lista de medicamentos que quedan excluidos de la prestación farmacéutica en el Sistema Nacional de Salud. Con la modificación, se añaden los medicamentos del grupo ATC C10AX06 a los que se mantienen incluidos en la prestación farmacéutica del SNS para; en este caso mantendrán la financiación si están destinados a "Pacientes con hipertrigliceridemia grave en los que los fibratos están contraindicados". Se trata de...

Esta guía será de especial interés para los profesionales sanitarios en una amplia gama de especialidades, incluyendo médicos generales, cirujanos, enfermeras, médicos, farmacéuticos y dentistas. Incluye datos muy interesantes sobre el lugar en la terapéutica que deben ocupar los nuevos antritrómbicos, sobre todo para prevención de fibrilación auricular, basados en las evidencias más actualizadas. Está disponible en: Guideline 129: Antithrombotics: indications and management.

el 15 de septiembre se ha publicado el real decreto 1311/2012, de 14 de septiembre, por el que se establece el marco de actuación para conseguir un uso sostenible de los productos fitosanitarios, cuyo objetivo es garantizar el menor impacto posible en el uso de esos productos sobre la salud de los consumidores y el medio ambiente, fomentando la gestión integrada de plagas y  técnicas alternativas. El nuevo Real Decreto contempla medidas y obligaciones para el sector productor y de la distribución de productos fitosanitarios, así como para los agricultores y otros usuarios profesionales, los cuales deberán realizar un uso más racional...

Según los datos facilitaos por el Misterio de Sanidad la semana pasada, el gasto farmacéutico descendió en julio casi un 24% en relación al mismo mes del año anterior, la mayor reducción desde que se elabora el registro. El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha registrado un gasto farmacéutico de 702.867.409 euros en el pasado mes de julio, lo que supone una reducción del 23,9% con relación al mismo mes del año anterior. Se trata del descenso más acusado desde que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad elabora el registro mensual. El ahorro registrado hasta julio de 2012 en comparación con el...

De vuelta de vacaciones, hacemos un resumen de las noticias del sector. Para ser agosto, ha sido un mes bastante movidito: 4 de agosto de 2012: real decreto de aseguramiento sanitario. Publicado el Real Decreto por el que se regula la condición de asegurado y de beneficiario a efectos de la asistencia sanitaria pública en España, con cargo a fondos públicos, a través del Sistema Nacional de Salud (SNS). Esta norma, que desarrolla el Real Decreto-ley 16/2012, tiene como objetivo garantizar la universalidad del derecho a la atención sanitaria pública para todos los españoles, así como para los extranjeros con residencia...

Tras un trabajo de meses, la AEMPS ha publicado una Resolución sobre la adecuación de  los formatos de los medicamentos de los grupos terapéuticos J01 y J02 (antibióticos). Esta medida, que supone un mejor ajuste del número de unidades de los envases a las necesidades de los pacientes, contribuirá sin duda a evitar que un número de envases conteniendo medicamentos se terminen tirando, con el consiguiente impacto económico que ello tiene, especialmente en las actuales circunstancias. Siempre es una buena noticia que los medicamentos disponibles tengan los formatos y dosis adecuadas, para las patologías a los que están destinados. La Resolución está disponible...

Parece ser que la AEMPS se ha molestado mucho con las declaraciones vertidas por el Colegio Oficial de Médicos de Orense, tanto es así que ha publicado una declaración de posicionamiento al respecto, de la cual publicamos un extracto: "La AEMPS con la finalidad de despejar cualquier tipo de duda sobre las garantías de los medicamentos genéricos que cuentan con su autorización, desea recordar algunas cuestiones básicas al respecto. En los últimos días los medios de comunicación han recogido informaciones surgidas a partir de una carta enviada por el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Orense a las autoridades...

Desde el día 11 de julio se vienen publicando numerosas ofertas para puestos de interinos en la AEMPS, mayoritariamente como farmacéuticos titulares del Estado. Puedes acceder a las convocatorias a través de: http://www.aemps.gob.es/laAEMPS/trabajeAEMPS/empleoPublico/personalFuncionario/interino/home.htm Ánimo que puede ser una oportunidad en tiempos de crisis. En INVIFOR tenemos cursos de formación continuada (on line) que son baremables para estas convocatorias. Puedes verlos en: http://www.invifor.com/index.php/oferta-formativa.html

Estimados amigos y usuarios de la red, os presentamos el blog de INVIFOR. Nuestra intención es manteneros informados de las novedades legislativas que afectan al modelo sanitario español, ahora que estamos en plena época de cambios. Del mismo modo estaremos pendientes de la evolución del empleo público relacionado con el sector sanitario,  informando de aquéllas ofertas que puedan resultar interesantes. También os informaremos de la oferta formativa que vaya elaborando nuestro centro de formación. Esperamos que sea de vuestro agrado. ¡Sed bienvenidos!