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En este curso se analiza con detalle todo lo que conlleva la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. Se abordan los conceptos generales tales como: definiciones, tipos de reacciones adversas, evaluación de su importancia, el papel de la farmacogenética.
También se abordan los aspectos regulatorios que afectas a los diferentes agentes que participan en la farmacovigilancia, desde las autoridades sanitarias, los profesionales y sobre todo, el papel de los titulares de la comercialización de los medicamentos.
El curso también permitirá conocer cómo se actúa ante la detección de señales que indican un nuevos riesgos de un medicamento o un aumento de los ya conocidos. Esto implica actuaciones tanto a nivel nacional como europeo, a través de diferentes procedimientos que se irán desgranando detalladamente.
Para más información sobre los contenidos y objetivos del curso pulsa este enlace.
Acreditado con 7,3 créditos por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid, para médicos y farmacéuticos.
Para matricularte pulsa en el siguiente enlace.
- Profesor: Ana Téllez Torres
Con este curso se pretende abordar todo lo que rodea a la comercialización de los productos sanitarios, de manera que se pueda entender cuáles son los requisitos generales de seguridad y funcionamiento que deben cumplir para poder ponerlos en el mercado.
Todo ello teniendo en cuenta los estándares y requisitos exigidos bajo los nuevos Reglamentos 2017/745 de productos sanitarios y 2017/746 de productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
Acreditado con 15,1 créditos por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud. Para profesionales licenciados/graduados en farmacia, medicina y enfermería.
Para más información sobre el curso pincha aquí
Nuevas ediciones disponibles a partir del 1 de junio de 2023. Para matricularte picha aquí
- Profesor: Jose Manuel Paredero Domínguez
Con este curso se pretende llevar a cabo una revisión del papel del farmacéutico en el control de las aguas, como agente de salud pública. Desde esta perspectiva, se estudia la importancia de todo tipo de aguas con respecto a la salud, desde las aguas de abastecimiento, las aguas para uso recreativo y por último, las aguas residuales.
Acreditado con 10,8 créditos por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud.
Matrícula abierta. Para más información pincha aquí
Para matricularse, pincha aquí
- Profesor: Jose Manuel Paredero Domínguez
¿Cuáles son los alimentos destinado a grupos específicos de población? ¿Qué información puede y no puede tener un alimento? ¿Qué diferencia hay entre atorvastatina y Danacol? ¿Cómo debemos llamar a un alimento que dice que cura?
Todo esto y mucho más es lo que tratamos en este curso, donde comprenderás los cambios normativos que afectan a los alimentos antes conocidos como "dietéticos", donde se encuadran los alimentos destinados a grupos específicos de población y los complementos alimenticios.
Acreditado con 11,6 créditos por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid-Sistema Nacional de Salud. Para profesionales licenciados/graduados en Farmacia y Veterinaria
Para más información sobre el curso pincha aquí.
Para matricularse pincha AQUÍ.
- Profesor: Jose Manuel Paredero Domínguez
Este curso está destinado a conocer y profundizar en los requisitos exigibles a los medicamentos genéricos y biosimilares para su comercialización.
Se tratarán los requisitos exigibles a medicamentos administrados por vía oral y de liberación inmediata, pero también los de liberación modificada, los destinados a un uso tópico o local, los parches transdérmicos, entre otros.
También se tratan los requisitos de aquellos medicamentos que, sin ser originales o de referencia, la normativa no contempla su reconocimiento como medicamentos genéricos, tales como los medicamentos destinados a patología respiratoria por vía inhalatoria.
Los medicamentos biosimilares disponen de un apartado especial donde se abordarán con detalle los criterios pioneros utilizado por la EMA para la evaluación de estos medicamento, destacando cuáles son los criterios utilizado para establece la biosimilitud, las indicaciones autorizadas y su intercambio.
Solicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid para médicos y farmacéuticos. Comienzo de nuevas ediciones desde el 1 de abril de 2023.
Mas información sobre el curso aquí
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- Profesor: Jose Manuel Paredero Domínguez
Planteamos este interesante curso, donde además de hacer una revisión de la fiscalidad internacional de las sustancias estupefacientes, hacemos una revisión del lugar en la terapéutica que tienen los opioides.
¿Son imprescindibles los opioides para manejar el dolor?
¿Sirven para todo tipo de dolor? ¿es admisible un tratamiento crónico con opioides? ¿Por qué se ha producido la "epidemia de opioides en estados Unidos?
Todo esto y mucho más lo analizamos en este interesante curso.
Acreditado con 10,5 créditos por la Comisión de Formación Continuada para las profesiones sanitarias de la Comunidad de Madrid, para licenciados /graduados en farmacia y medicina.
Para conocer el contenido del curso pincha aquí
Nuevas ediciones disponibles. Para matricularte en el curso pincha AQUI
¿Código descuento?: si estás entre los colectivos susceptibles de obtener un código de descuento solicítalo aquí
- Profesor: Jose Manuel Paredero Domínguez
Solicitada la acreditación de nuevas ediciones a la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid, para licenciados/graduados en Farmacia, Enfermería y Veterinaria
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- Profesor: Jose Manuel Paredero Domínguez
Este curso está destinado a complementar la formación de los alumnos matriculados en nuestro centro en la preparación del proceso selectivo que acceso al cuerpo de Farmacéuticos Titulares el Estado. En él se abordan las materias propias del puesto de trabajo que llevan a cabo los Farmacéuticos Titulares del Estado.
La actividad del farmacéutico Titular del estado se lleva a cabo principalmente en las Delegaciones y Subdelegaciones del Gobierno, en la AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios) y en menor medida, en la AESAN (Agencia Española, Seguridad Alimentaria y Nutrición), Dirección General de Consumo del Ministerio de Sanidad, Dirección General de Salud Pública Calidad e innovación, así como en instituciones farmacéuticas del Ministerio de Defensa.
Importante: antes de matricularse se debe contactar con nuestro centro para cumplimentar la ficha de alumno para este proceso selectivo y recibir información detallada del procedimiento de preparación. Para contactar pincha aquí.
Este curso está destinado conocer cuál es el enfoque legislativo de los biocidas, las sustancias químicas y sus mezclas.
A través de esta actividad de formación se pretende dar a conocer los requerimientos legales para la comercialización de sustancias químicas, sus mezclas y los biocidas, incidiendo en las obligaciones y responsabilidades de los operadores. También se revisa el papel de las autoridades reguladores y de los órganos encargados de su vigilancia y control.
Para más información y detalles sobre el curso pincha en este enlace.
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Pide más información sin compromiso.
- Profesor: Jose Manuel Paredero Domínguez
La evaluación preclínica es una etapa crucial en el desarrollo de nuevos medicamentos antes de que se realicen pruebas en humanos. Aquí se investiga la seguridad y eficacia del fármaco utilizando modelos in vitro (en cultivos celulares) y modelos in vivo (en animales). Algunos aspectos clave de esta evaluación incluyen:
- Toxicidad: Se estudia cómo el medicamento afecta a las células y tejidos, y si hay efectos adversos.
- Farmacocinética: Se analiza cómo el cuerpo procesa y elimina el medicamento.
- Farmacodinamia: Se investiga cómo el medicamento interactúa con los receptores y produce efectos terapéuticos.
- Dosis: Se determina la dosis adecuada para lograr el equilibrio entre eficacia y seguridad.
En esta fase, los científicos recopilan datos exhaustivos para tomar decisiones informadas sobre si un medicamento debe avanzar a ensayos clínicos en humanos. Si tienes alguna pregunta específica o necesitas más detalles, no dudes en preguntar.
En este curso vamos a analizar cómo son esas etapas y los tipos de estudios que van a avalar que un producto en fase de investigación pueda llevar a ensayarse en seres humanos.
Plazo de matriculación: a partir del 1 de marzo de 2024
